Podwójna rejestracja produktów z pogranicza

Damian Rafał Kaczan

Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu , Польща
https://orcid.org/0000-0002-1741-0669


Анотація

Konsument podejmuje rozważne i świadome decyzje odnośnie do zachowań rynkowych, tylko jeżeli dysponuje dostateczną wiedzą o przedmiocie ewentualnej transakcji. Ma to szczególnie istotne znacze­nie w sytuacji, gdy dokonuje wyborów związanych z jego zdrowiem. Do takich należy rozstrzygnięcie o tym, czy daną potrzebę zaspokoi produkt leczniczy, suplement diety, kosmetyk, wyrób medyczny lub inny artykuł. Me­chanizmy ich oddziaływania na organizm człowieka różnią się znacząco. Świadomość nabywców co do statusu prawnego poszczególnych preparatów powinna więc być jak najwyższa. W niniejszym artykule zaprezento­wano wyniki dogmatycznej, porównawczej, aksjologicznej i socjologicznej analizy polskiego i unijnego prawa w kontekście zapewnienia przejrzystości rynku produktów z pogranicza, zagrożonej przez praktykę podwójnej rejestracji towarów podobnych zwłaszcza do produktów leczniczych, z uwzględnieniem interesów profesjo­nalnych uczestników obrotu. Obowiązujące regulacje polskiego prawa krajowego i prawa wtórnego Unii Eu­ropejskiej mające przeciwdziałać przedmiotowej praktyce mają wiele niedoskonałości. Ponadto część innych rozwiązań normatywnych umożliwia dokonywanie podwójnej rejestracji produktów z pogranicza. Warto więc sformułować postulaty de lege ferenda, których spełnienie może przyczynić się do zwiększenia transparentno­ści rynku produktów z pogranicza.

 

Ключові слова:

produkt leczniczy, suplement diety, prawo farmaceutyczne, produkt kosmetyczny, wyrób medyczny, produkty z pogranicza

Analitycy prognozują dalszy wzrost rynku suplementów diety i leków OTC, Wiadomości Handlowe 2019, https://www.wiadomoscihandlowe.pl/artykuly/analitycy-prognozuja-dalszy-wzrost-rynku-suplement,54308/1 [dostęp: 8.07.2019 r.].

Banaszczyk Z., Granecki P., Produkt niebezpieczny per se i niebezpiecznie wadliwy a odpowiedzialność producenta z art. 4491 i nast. KC, Monitor Prawniczy 2002, nr 17.

Bąk A., Suplement diety – żywność czy lek? Problem regulacji prawnych produktów z pogranicza, Przegląd Prawa Publicznego 2015, nr 1.

Bezpieczeństwo żywności i żywienia. Komentarz, red. A. Szymecka-Wesołowska, Warszawa 2013.

Bielecki A.M., Skład konsygnacyjny jako uczestnik obrotu produktem leczniczym, Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego 2014, nr 12.

Boratyńska M., Konieczniak P., Nierejestrowane produkty lecznicze i suplementy diety. Uwagi na tle orzecznictwa Okręgowego Sądu Lekarskiego w Warszawie, Prawo i Medycyna 2013, t. 1–2.

Garber S., Economic Effects of Product Liability and Other Litigation Involving the Safety and Effectiveness of Pharmaceuticals, Santa Monica 2013.

Instytucje rynku farmaceutycznego, red. R. Stankiewicz, Warszawa 2016.

Jagielska M., Odpowiedzialność za produkt, Warszawa 2009.

Kaczan D., Cywilnoprawne aspekty prawa farmaceutycznego (niepublikowana rozprawa doktorska), Toruń 2018.

Kompendium farmakologii, red. W. Janiec, Warszawa 2001.

Krekora M., Świerczyński M., Traple E., Prawo farmaceutyczne, Warszawa 2012.

Kruszyński R.J., Obrót detaliczny lekami. Zagadnienia prawne, Warszawa 2014.

Maison & Partners, Warsaw Enterprise Institute, Diagnoza świadomości prawnej Polaków 2016. Główne wyniki badania wizerunku wymiaru sprawiedliwości i wiedzy prawej Polaków, https://zpp.net.pl/files/manager/file-36173c331c1a3cefe77c4d166d459a2e.pdf [dostęp: 27.01.2020 r.].

Morawski L., Zasady wykładni prawa, Toruń 2014.

Mutschler E., Geisslinger G., Kroemer H.K., Ruth P., Schäfer-Korting M., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera, red. wyd. pol. W. Buczko, tłum. B. Malinowska, Wrocław 2015.

Ożóg M., System handlu produktem leczniczym i produktami pokrewnymi. Problematyka prawna, Warszawa 2010.

Prawo farmaceutyczne. Komentarz, red. M. Kondrat, Warszawa 2009.

Prawo farmaceutyczne. Komentarz, red. L. Ogiegło, Warszawa 2018.

Prawo konstytucyjne, red. Z. Witkowski, A. Bień-Kacała, Toruń 2015.

Rabiega-Przyłęcka A., Odpowiedzialność za niezapewnienie bezpieczeństwa produktów leczniczych, Przegląd Prawa Publicznego 2016, nr 12.

Stankiewicz R., Model racjonalizacji dostępu do produktu leczniczego. Zagadnienia publicznoprawne, Warszawa 2014.

Strych M., Administracyjnoprawne zagadnienia suplementu diety, Przegląd Prawa Publicznego 2013, nr 10.

Suplindex, Suplementy Diety. Pacjent/Rynek/Trendy/Regulacje 2017, https://suplindex.com/wp-content/uploads/2017/10/RAPORT-Suplementy-diety-30.08.2017.pdf [dostęp: 27.01.2020 r.].

SW Research, Polacy a suplementy diety, https://docplayer.pl/68460380-Polacy-a-suplementy-diety-raport-badawczy.html [dostęp: 27.01.2020 r.].

Szewczyk E., Szewczyk M., Generalny akt administracyjny. Między indywidualnym aktem administracyjnym a aktem normatywnym, Warszawa 2014.

TNS Polska, http://centrumprasowe.pap.pl/cp/pl/news/info/1621,13,wyniki-najnowszego-badania-przeprowadzonego-przez-tns-polska-swiadome-samoleczenie-w-polsce-www-leki;jsessionid=bg9+lqDRlwW4vF-oxoq+IHvL.undefined [dostęp: 27.01.2020 r.].

Wiśniewska W., Produkty lecznicze a suplementy diety. Glosa do wyroku TS z dnia 30 kwietnia 2009 r., C-27/08, 2013 [baza danych LEX].

Zalewski Z., Zakaz prowadzenia działalności gospodarczej, Monitor Prawniczy 2019, nr 10.

Zasady ogólne postępowania administracyjnego, red. J.P. Tarno, W. Piątek, Warszawa 2018.


Опубліковано
2021-07-01


Kaczan, D. R. (2021). Podwójna rejestracja produktów z pogranicza. Studia Prawnicze KUL, (1), 93–110. https://doi.org/10.31743/sp.5485

Damian Rafał Kaczan  d.kaczan@umk.pl
Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu https://orcid.org/0000-0002-1741-0669



Ліцензія

Автор заявляє, що твір є оригінальним твором і не порушує жодних особистих або майнових прав третіх осіб, a також, що його авторські права на твір не обмежені в межах договору, підписаного з Видавцем.

Автор публікації безоплатно передає Видавцю майнові авторські майнові права на твір (статтю), поданий до публікації, без обмежень що до часу та території в таких сферах використання:

а) виготовлення, запис і збільшення за допомогою певної техніки копій, включаючи техніку друку, магнітний запис та цифрову техніку;

b) введення на ринок, позичання або надання в оренду оригіналу чи копій Твору та розповсюдження у формі відкритого доступу відповідно до змісту ліцензії Creative Commons Визнання Авторства 4.0 Міжнародна (також відомої як CC BY), доступної за адресою:

https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.pl;

c) включення Твору до складу колективного твору;

d) оприлюднення на веб-сайті журналу, публічне виконання, виставка, демонстрація, відтворення, трансляція та ретрансляція, а також надання Твору доступним для громадськості таким чином, щоб кожен міг мати доступ до них у місці та в час, вибраний ними;

e) завантаження Твору в електронній формі на електронні платформи або інше завантаження Твору в електронній формі в Інтернет чи іншу мережу.

Авторські майнові права на твір передаються безоплатно при підписанні договору.